中國日報網(wǎng)12月22日電 據(jù)《埃及獨(dú)立報》網(wǎng)站12月20日報道，埃及衛(wèi)生與人口部長助理努哈·阿西姆周日表示，參加中國國藥集團(tuán)新冠肺炎疫苗臨床試驗(yàn)的約3000名志愿者沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。

阿西姆說，所有報告的副作用都很輕微，僅為發(fā)燒、接種區(qū)周圍紅腫或者輕微咳嗽，這些癥狀在幾天內(nèi)就完全消失。

埃及衛(wèi)生與人口部上周五（18日）宣布，晚些時候埃及將通過阿聯(lián)酋接收更多中國的新冠疫苗。

12月10日，埃及已經(jīng)收到中國國藥控股公司運(yùn)送的第一批新冠疫苗，該疫苗的有效率為86%。疫苗將免費(fèi)提供給埃及人，首批疫苗將優(yōu)先提供給醫(yī)療工作者和高危人群。

文章說，埃及衛(wèi)生與人口部長哈萊·扎耶德12月12日表示，中國新冠疫苗接種網(wǎng)站已經(jīng)建成，將于近期上線。

疫苗最初將提供給在隔離醫(yī)院和發(fā)熱醫(yī)院工作的醫(yī)務(wù)人員，也將優(yōu)先考慮養(yǎng)老院內(nèi)患有慢性疾病的老年人。哈萊補(bǔ)充說，疫苗還將用于患有腎衰竭等嚴(yán)重慢性疾病的患者和癌癥患者。

埃及衛(wèi)生部發(fā)言人哈立德·穆賈希德 11日宣布，埃及新增新冠肺炎病例611例，埃及新冠感染總?cè)藬?shù)達(dá)到124891人。

另據(jù)《華爾街日報》12月21日報道，中國科興控股研發(fā)的CoronaVac疫苗在巴西后期試驗(yàn)中通過了50%的有效性門檻，這意味著巴西監(jiān)管機(jī)構(gòu)可為該疫苗的使用放行。

巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期試驗(yàn)，參與該試驗(yàn)的人士表示，結(jié)果表明CoronaVac超過了國際科學(xué)家公認(rèn)的能夠提供保護(hù)所需的50%有效性門檻。追蹤該疫苗研發(fā)的科學(xué)家們表示，他們預(yù)計(jì)該疫苗的有效性可媲美其他在試驗(yàn)中已被證明有效性高達(dá)95%的新冠疫苗。

巴西是全球首個完成科興控股CoronaVac疫苗三期試驗(yàn)的國家，印尼和土耳其也在進(jìn)行該疫苗的試驗(yàn)。

文章稱，由于新冠疫情在中國基本得到控制，中國的疫苗開發(fā)商不得不在國外進(jìn)行臨床試驗(yàn)。圣保羅州政府稱，巴西首都和其他七個州的大約11,000名衛(wèi)生工作者參加了上述三期試驗(yàn)，其中一半人接種了CoronaVac疫苗，另一半人使用的是安慰劑。

文章還強(qiáng)調(diào)，富裕國家從西方制藥商那里全力購買疫苗的同時，其他國家則把希望寄托在中國身上?？婆d控股的疫苗可在普通冰箱中保存，使得該疫苗更易于在欠發(fā)達(dá)地區(qū)運(yùn)輸并存儲。

（編輯：齊磊 黨超峰）